À l’ambassade du Maroc à Paris, l’enfant Nizar Talbi, qui reçoit un traitement en France depuis 2020 en raison d’une maladie rare, a été accueilli comme un héros de la résistance quotidienne. Le jeune garçon de 12 ans n’a pas caché son émotion de retrouver une partie de l’atmosphère de son pays natal.
Lors d’une cérémonie en son honneur, en présence de sa mère qui l’accompagne dans ce long et difficile parcours de lutte contre la maladie, les participants ont été touchés, qu’ils aient entendu son histoire pour la première fois ou qu’ils aient suivi de près cette expérience humaine émouvante, notamment le personnel médical qui s’occupe de son cas.
Le moment le plus émouvant a été lorsqu’il a reçu, de la part de la direction générale de la sécurité nationale, un cadeau sous la forme d’un uniforme de police nationale à sa taille, remis par l’ambassadrice du Royaume en France, Samira Sitail.
Dans une déclaration à l’Agence Maghreb Arab Press, Sitail a déclaré que « Nizar est un enfant que nous souhaitons tous prendre sous notre aile et accompagner dans son combat contre la maladie, car il souffre d’une maladie extrêmement rare ».
Elle a également salué le dévouement de ses parents, qui n’ont jamais abandonné leur quête de la meilleure prise en charge, en louant tout particulièrement le courage de sa mère, qu’elle a qualifiée de « héroïne », après être venue en France pour accompagner son fils, qui souffre physiquement depuis presque sa naissance, le 21 janvier 2014 à Marrakech.
Depuis l’âge de sept mois, Nizar a dû faire face à une maladie digestive grave et rare, nécessitant des soins médicaux spécifiques et de longs mois d’hospitalisation au Maroc, avant d’être transféré à l’hôpital Necker-Enfants Malades à Paris, puis à l’hôpital pour enfants de Margency, rattaché à la Croix-Rouge française.
En présentant le cas de Nizar, Isabelle Varone, médecin-chef à l’hôpital pour enfants de Margency, a précisé que les traitements offerts dans cet établissement font suite à ceux reçus au Maroc et à Paris pour cette maladie rare qui affecte au niveau génétique et peut toucher plusieurs organes.
Elle a ajouté, lors de cette cérémonie, en compagnie de la directrice de l’hôpital Fatima Ouadghiri, « Nous continuons à lui fournir des soins médicaux tout en lui permettant de mener une vie normale, c’est-à-dire de poursuivre ses études et de participer à diverses activités nécessaires pour tout enfant ».
Après sa rencontre avec l’ambassadrice, la mère de l’enfant a exprimé son profond émoi face à l’accueil chaleureux qu’ils ont reçu à l’ambassade du Maroc à Paris, remerciant toutes les parties qui ont contribué à l’amélioration de la santé de son fils et à son soutien continu, notamment les membres de l’Association nationale de l’action sociale des fonctionnaires de la police nationale et le ministère de l’Intérieur français.
De son côté, la vice-présidente de l’association, Samira Beloua, a expliqué que sa rencontre avec Nizar avait donné lieu à un projet pilote de l’association « destiné aux enfants atteints de maladies graves et hospitalisés, leur offrant un moment de contact, ce que nous appelons une ‘bulle d’air’, et leur offrant des cadeaux si possible, mais le plus important est de créer un lien entre la police et la communauté ».
Elle a ajouté, dans une déclaration à l’Agence Maghreb Arab Press, que l’association organise depuis 2020 à travers le territoire français l’opération « 17.17 », en référence au numéro de la sécurité policière, précisant qu' »à la suite de la rencontre avec Nizar, il a été décidé d’étendre cette initiative à l’échelle nationale », inspirée par son souhait de devenir policier un jour.
Elle a également salué le parcours de cet enfant venant du Maroc, ainsi que son courage et sa résilience, qui sont source d’admiration, ainsi que sa maturité dans le récit de son histoire.
