بتاريخ 27 مارس 2025، طلبت الوكالة الوطنية للمنتجات الصيدلانية والمستلزمات الطبية (AMMPS)، سحب كميات من المرهم العيني “أوريوميسين 1%” المعروف شعبيا باسم “البومادة الصفرة”.
الإجراء الاحترازي جاء بعدما تم رصد كميات “غير مطابقة لمظهر المرهم العادي عند استخدامه في الظروف الحقيقية“، وسط تأكيد لعدم تسجيل أي شكوى من المستعملين.
هذا وقد طلبت الوكالة من الصيدليات والموزعين سحب الكميات التي تحمل الأرقام 22043، 22046 و23001.
